Notas de prensa

Se trata del primer medicamento de este tipo aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), en junio de 2013. El lanzamiento se lleva a cabo a través de su división Kern Pharma Biologics y gracias a un acuerdo firmado con Celltrion Healthcare. Según Raúl Díaz-Varela, “con la comercialización de este biosimilar en España profesionales y pacientes pueden acceder a una opción terapéutica más asequible y con un perfil de seguridad, calidad y eficacia similar al fármaco biológico de referencia; y también beneficia al sistema sanitario, con medicamentos de menor coste”.

Esta norma internacional avala la eficacia del Sistema de Gestión Medioambiental de la compañía farmacéutica. Con esta ISO, Kern Pharma se compromete a seguir implementando de forma continua políticas y procedimientos para reducir su impacto en el medioambiente.