Notas de prensa

Gracias al acuerdo firmado con la japonesa Maruishi Pharma, ambas compañías entrarán de la mano en el segundo mercado farmacéutico más importante del mundo. Se estima que el primer producto se comercialice en 2016, una vez concluidos los trámites de registro actualmente en curso.

Se trata del primer medicamento de este tipo aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), en junio de 2013. El lanzamiento se lleva a cabo a través de su división Kern Pharma Biologics y gracias a un acuerdo firmado con Celltrion Healthcare. Según Raúl Díaz-Varela, “con la comercialización de este biosimilar en España profesionales y pacientes pueden acceder a una opción terapéutica más asequible y con un perfil de seguridad, calidad y eficacia similar al fármaco biológico de referencia; y también beneficia al sistema sanitario, con medicamentos de menor coste”.

Esta norma internacional avala la eficacia del Sistema de Gestión Medioambiental de la compañía farmacéutica. Con esta ISO, Kern Pharma se compromete a seguir implementando de forma continua políticas y procedimientos para reducir su impacto en el medioambiente.